行業(yè)痛點:樣品粘度/溫度變化 → 振幅衰減 → 分散效果不穩(wěn)定
UH50方案:
? 恒幅可變輸出電路:實時監(jiān)測負載阻抗 → 自動補償能量輸出
? 抗干擾能力:無視熱膨脹、粘度突變、壓力波動,振幅波動<±3%
探頭類型 | 適用體系 | 技術價值 |
---|---|---|
φ3mm鈦合金 | 高粘度(≤50,000cP) | 抗腐蝕、耐磨損(壽命+200%) |
φ10mm玻璃 | 低粘度透明溶液 | 零金屬溶出(ICP-MS檢測未檢出) |
選配真空脫氣 | 透明精華液/微氣泡敏感體系 | 殘氧量<0.5ppm |
最小0.1mL處理量 → 支持96孔板級實驗(如:高通量藥物篩選)
輕量化主機(160g)→ 可直接手持操作于微型反應器/離心管
痛點解決:透明精華液納米化 → 透皮吸收率提升3倍(實測數據)
案例:0.1%白藜蘆醇乳液 → 粒徑120nm → 光照穩(wěn)定性提升85%
mRNA-LNPs制備:脂質體包封率>98%(傳統(tǒng)方法≤90%)
蛋白藥物載體:多肽結構完整性保留率99.2%(HPLC驗證)
石墨烯分散:單層率>90%(拉曼ID/IG=0.08)
量子點改性:熒光量子產率損失<2%
性能指標 | UH50實測數據 | 國際標準(ISO/ICH) | 合規(guī)性 |
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粒徑分布(PDI) | 0.08-0.12 | ≤0.3(注射級要求) | 達標 |
金屬離子殘留 | <0.01ppm(玻璃探頭) | ≤10ppm(化妝品限值) | 超標安全 |
噪音水平(1m) | 55dB | 實驗室≤75dB | 優(yōu) |
GMP兼容性 | 21 CFR Part 11可選 | - | 藥企級 |
研發(fā)端:節(jié)省90%樣品量 + 縮短50%工藝開發(fā)周期
生產端:單位能耗降低62.5% + 合格率提升至99%(粒徑CV<5%)
質控端:符合FDA/EMA納米制劑指南(Zeta電位±30mV內穩(wěn)定)
適用客群:
• 創(chuàng)新藥企(脂質體、核酸藥物載體開發(fā))
• 化妝品實驗室(活性成分透遞系統(tǒng))
• 納米材料國家重點實驗室(二維材料分散)